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【優制咨詢精益項目】迪沙藥業集團旗下迪嘉藥業《精益運營I期:工廠降本增效項目》啟動報道

2020-11-16      
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11月2日,中國醫藥工業百強企業迪沙藥業集團旗下迪嘉藥業《精益運營管理I期項目》隆重啟動,拉開集團深入推進精益運營管理轉型的序幕。迪嘉藥業集團總經理王總及高管團隊、優制咨詢總經理姜瑩老師列席參加。


【優制咨詢精益項目】迪沙藥業集團旗下迪嘉藥業《精益運營I期:工廠降本增效項目》啟動報道


啟動會上,總經理王總致辭要求公司全員要高度重視,在運營管理體系不斷優化,生產現場管理、生產效率得到顯著改善的基礎上,按照優制老師的指導和要求,持續深入推進精益運營管理體系,并結合生產系統的優化升級,使客戶需求在公司內得到一體化響應,提高安環、品質管理水平,提升效率、快速交付。


【優制咨詢精益項目】迪沙藥業集團旗下迪嘉藥業《精益運營I期:工廠降本增效項目》啟動報道


【優制咨詢精益項目】迪沙藥業集團旗下迪嘉藥業《精益運營I期:工廠降本增效項目》啟動報道


為確保項目深入開展并取得實效,公司成立了由總經理倡導監督、生產總監參與的項目組,下設安全組、工藝組、生產組、質量組、HR組,全面主導項目的推進工作。項目組長金總宣讀了項目承諾書,并要求按照項目總體安排,將項目推進與生產任務有機結合,齊頭并進,同步實現。


【優制咨詢精益項目】迪沙藥業集團旗下迪嘉藥業《精益運營I期:工廠降本增效項目》啟動報道


迪沙藥業集團有限公司始建于1993年8月,現已發展成為產學研相結合、科工貿一體化的國家重點高新技術企業。公司占地1400多畝,擁有員工近4000人,現已形成制劑、綠色高科技原料藥、海洋生物健康產業、批發連鎖四大業務板塊。2018年集團向國家繳納稅金2.5億元。


迪沙藥業集團以“根植醫藥健康產業,打造百年制藥航母”為發展目標。現已建成西藥制劑、原料藥、中藥、海洋生物新材料、海洋生物健康產品五大生產基地。全國首批、山東首家通過新版GMP認證,擁有通過新版GMP認證生產車間10萬平米,全部配備有國內先進生產設備及配套設施。集團具備年產100億片片劑、10億粒膠囊劑、10億袋顆粒劑、1000噸原料藥和化工品的生產能力。在產60多種制劑產品、30多種原料藥產品、50多種中間體產品和海洋生物新材料。健康產品目前在產品規181個,其中已上市94個。


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